Миграция рыб связанная с поиском корма

Миграция рыб связанная с поиском корма thumbnail

Многие виды лососёвых анадромы и мигрируют на большие расстояния в реки и каналы для размножения

Возможность рыбам и другим мигрирующим животным путешествовать по рекам может помочь сохранить здоровые популяции рыб

Многие виды рыб совершают регулярные миграции, частота которых варьирует от ежедневных до ежегодных, а расстояние — от нескольких метров до тысяч километров. Миграции обычно связаны с добычей пищи или размножением, хотя в отдельных случаях причины миграции до сих пор не выяснены.

Миграции отличаются от тех перемещений рыб, которые возникают во время обычной повседневной деятельности, большим масштабом и продолжительностью.[1] Некоторые особые типы миграции являются анадромными, когда взрослые рыбы живут в море и мигрируют в пресную воду для нереста, и катадромными, когда взрослые рыбы живут в пресной воде и мигрируют в солёную воду для нереста.

Морские кормовые рыбы часто совершают большие миграции между своими нерестилищами, кормовыми угодьями и питомниками. Перемещения связаны с океанскими течениями и наличием пищи в разных районах мирового океана в разное время года. Миграционные перемещения отчасти могут быть связаны с тем фактом, что рыба не может идентифицировать собственное потомство, и перемещение таким образом предотвращает каннибализм. Некоторые виды были описаны Конвенцией ООН по морскому праву как далеко мигрирующие виды. Это крупные пелагические рыбы, которые перемещаются в исключительные экономические зоны разных стран и из них, и они рассматриваются в соглашении иначе, чем другие рыбы.

Лосось и полосатый лаврак — хорошо известные анадромные рыбы, а пресноводные угри — катадромные рыбы, совершающие большие миграции. Тупорылая акула — это эвригалинный вид, который свободно перемещается из пресной воды в солёную, и многие морские рыбы совершают вертикальную миграцию, поднимаясь на поверхность для кормления ночью и опускаясь в нижние слои океана днём. Некоторые рыбы, такие как тунец, перемещаются на север и юг в разное время года из-за температурных изменений. Закономерности миграции представляют большой интерес для рыбной промышленности. Также происходят перемещения рыб в пресной воде; часто рыба плывёт вверх по реке, чтобы нереститься, и эти традиционные перемещения все чаще нарушаются из-за строительства плотин.

Классификация мигрирующих рыб[править | править код]

Как и в случае с различными другими аспектами жизни рыб, зоологи разработали эмпирические классификации миграций рыб.[3] В частности выделяют следующие типы мигрирующих рыб:

  1. Диадромы (др.-греч. δια- — приставка со значением сквозного движения) совершают миграции из солёных вод в пресные и наоборот (Проходные рыбы). Различают три типа диадромов:

    • Анадромы (др.-греч. ἀνα- — вверх) живут в морях, размножаются в пресной воде. Примерами являются лосось, полосатый лаврак,[4] и морская минога[5].
    • Катадромы (др.-греч. κατα- — вниз) живут в пресных водах, размножаются в море. Примерами являются такие рыбы, как угри.[4][6]
    • Амфидромы (др.-греч. ἀμφι- — оба) перемещаются между пресными и солёными водами в течение жизненного цикла, но не с целью размножения
  2. Потамодромы (др.-греч. ποταμός — река) совершают миграции только в пресных водах
  3. Океанодромы (др.-греч. ὠκεανός — океан) мигрируют лишь в солёной воде

Хотя эти классификации были созданы для рыб, они, в принципе, применимы к любым водным организмам.

Кормовая рыба[править | править код]

Миграция исландской мойвы

Кормовые рыбы часто совершают большие миграции между своими нерестилищами, кормовыми угодьями и питомниками. Стаи определенной группы обычно перемещаются в треугольнике между этими основаниями. Например, одна группа сельди имеет свое нерестилище на юге Норвегии, кормовая база в Исландии и питомник в Северной Норвегии. Широкие треугольные перемещения, подобные этим, могут быть важны, потому что кормовые рыбы, питаясь, не могут отличить свое собственное потомство.

Мойва — кормовая рыба из семейства корюшек, обитающая в Атлантическом и Северном Ледовитом океанах. Летом они пасутся на плотных скоплениях планктона на краю шельфового ледника. Более крупная мойва также питается крилем и другими ракообразными. Мойва большими косяками перемещается к берегу, чтобы нереститься и мигрировать весной и летом в богатых планктоном районах между Исландией, Гренландией и Ян-Майеном. На миграцию влияют океанские течения. Весной и летом созревающая мойва совершает крупные миграции вокруг Исландии на север для кормления. Обратная миграция происходит с сентября по ноябрь. Нерестовая миграция начинается к северу от Исландии в декабре или январе.[7]

На схеме справа показаны основные нерестилища и маршруты дрейфа личинок. Мойва на пути к местам кормления окрашена в зеленый цвет, мойва на обратном пути — в синий, а места размножения — в красный.

В статье, опубликованной в 2009 году, исследователи из Исландии рассказывают о своем применении модели взаимодействующих частиц к запасам мойвы вокруг Исландии, успешно предсказав маршрут нерестовой миграции на 2008 год.[8]

Далеко мигрирующие виды[править | править код]

Термин далеко мигрирующие виды (HMS) берёт свое начало в статье 64 Конвенции ООН по морскому праву (UNCLOS). Конвенция не дает рабочего определения этого термина, но в приложении (Приложение 1 UNCLOS) перечислены виды, считающиеся сторонами Конвенции далеко мигрирующими.[9] В список входят: тунец и тунцоподобные виды (длиннопёрый тунец, голубой тунец, большеглазый тунец, полосатый тунец, желтопёрый тунец, чернопёрый тунец, пятнистый тунец, австралийский тунец и поперечно-полосатая макрель-фрегат), морской лещ, марлин, парусник, рыба-меч, карликовая сайра и океанические акулы, дельфины и другие китообразные.

Эти океанодромные виды с высоким трофическим уровнем совершают миграции на значительные, но изменчивые расстояния через океаны для кормления, часто на кормовых рыбах, или размножения, а также имеют широкое географическое распространение. Таким образом, эти виды встречаются как внутри 200-мильных исключительных экономических зон, так и в открытом море за пределами этих зон. Это пелагические виды, что означает, что они в основном живут в открытом океане и не живут у морского дна, хотя они могут проводить часть своего жизненного цикла в прибрежных водах.[10]

Далеко мигрирующие виды можно сравнить с колеблющимися и трансграничными запасами. Ареал колеблющихся запасов присутствует как в исключительной экономической зоне, так и в открытом море. Ареал трансграничных запасов занимает исключительные экономические зоны как минимум двух стран. Запас может быть как колеблющимся, так и трансграничным.[11]

Другие примеры[править | править код]

Некоторые из наиболее известных анадромных рыб — это виды тихоокеанского лосося, такие как чавыча, кижуч, кета, горбуша и нерка. Эти лососи вылупляются в небольших пресноводных ручьях. Оттуда они мигрируют к морю, где живут от двух до шести лет, пока не повзрослеют. Повзрослев, лосось возвращается в те же ручьи, где сам вылупился из икры. Лосось способен преодолевать сотни километров вверх по реке, и людям приходится устанавливать в плотинах рыбные лестницы, чтобы лосось мог пройти. Другими примерами анадромных рыб являются морская форель, трёхиглая колюшка и морская минога[5].

Читайте также:  Witte molen корм для средних попугаев

Некоторые виды тихоокеанских лососей (чавыча, кижуч и микижа) были завезены в Великие озера США и стали потамодромными, мигрируя между своими родными водами на кормовые угодья полностью в пресной воде.

Жизненный цикл рыб анадромов. Из буклета Федерального правительства США

Замечательные катадромные миграции совершают пресноводные угри. Примерами являются американский угорь и европейский угорь, которые мигрируют на огромные расстояния от пресноводных рек, чтобы нереститься в Саргассовом море, и чьи последующие личинки могут дрейфовать в течениях в течение месяцев и даже лет, прежде чем вернуться в свои родные реки и ручьи в виде мальков.

Примером эвригалинного вида является акула-бык, обитающая в озере Никарагуа в Центральной Америке и реке Замбези в Африке. Обе эти среды обитания являются пресной водой, но акулы-быки также мигрируют в океан и из него. В первом случае миграция происходит в Атлантический океан, во втором — в Индийский.

Также распространены суточные вертикальные миграции: многие морские виды ночью кормятся у поверхности, а в дневное время возвращаются на глубину. Некоторые крупные морские рыбы, например тунцы, ежегодно мигрируют с севера на юг и наоборот, следуя за изменениями температуры в океане.

Миграции рыб в пресной воде обычно короче: как правило, они происходят из озера в реку и обратно с целью размножения. Однако потамодромные миграции находящегося под угрозой исчезновения колорадского судака речной системы Колорадо могут быть обширными. Миграции к естественным нерестилищам могут легко достигать 100 км, при этом максимальные расстояния — 300 км, о которых сообщают исследования радиометок.[12] Миграции колорадского судака также демонстрируют высокую степень самонаведения, и рыба может совершать миграции вверх или вниз по течению, чтобы достичь очень специфических мест нереста в каньонах бурной воды.[13]

Иногда рыба может быть разогнана птицами, которые едят рыбью икру. Они переносят икринки в пищеварительном тракте, а затем откладывают их с фекалиями на новом месте. Выживаемость рыбьей икры, прошедших через пищеварительный тракт птицы, невелика.[14]

История использования[править | править код]

С доисторических времен люди занимались добычей некоторых видов проходных рыб во время их миграций в пресноводные ручьи, в период их наибольшей уязвимости. Известны сообщества, относящиеся к горизонту Миллингстона[en], которые вели промысел рыбы в Морро-Крик[en][15] и в устьях других рек Тихоокеанского побережья. В Неваде племя пайютов[en] с доисторических времен заготавливала мигрирующую форель Кларка на реке Траки. Эта практика продолжается и в наши дни, Агентство по охране окружающей среды США поддержало исследования качества воды в реке Траки, чтобы оценить условия обитания популяции данного вида форели.

Гены миксовирусов[править | править код]

Поскольку лососёвые ведут анадромный образ жизни, они сталкиваются с большим количеством вирусов как из пресноводных, так и из морских экосистем. Белки устойчивости к миксовирусу (Mx) являются частью семейства ГТФаза, которое способствует вирусному иммунитету, и ранее было показано, что радужная форель (Oncorhynchus mykiss) обладает тремя различными генами Mx, которые помогают в защите от вирусов в обеих средах. Количество Mx-генов может различаться у разных видов рыб, причем их число колеблется от 1 до 9, а некоторые исключения, такие как Трескообразные, которые полностью утратили свои Mx-гены. Wang et al. (2019)[16] провели исследование, чтобы выявить больше потенциальных Mx-генов, которые находятся в радужной форели. В этом исследовании были идентифицированы еще шесть генов Mx, которые теперь называются Mx4-9. Они также пришли к выводу, что гены Mx форели «конститутивно по-разному экспрессируются в тканях» и что эта экспрессия увеличивается во время развития. Семейство генов Mx экспрессируется на высоком уровне в крови и кишечнике во время развития, что позволяет предположить, что они являются ключом к иммунной защите растущей рыбы. Идея о том, что эти гены играют важную роль в развитии борьбы с вирусами, предполагает, что они имеют решающее значение для успеха форели в проходном образе жизни.

См. также[править | править код]

  • Ход сардин
  • Солёность

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Dingle, Hugh and Drake, V. Alistair (2007) «What Is Migration?». BioScience, 57(2):113-121. doi:10.1641/B570206
  2. ↑ Atlantic Salmon Life Cycle Архивировано 15 января 2014 года. Connecticut River Coordinator’s Office, U.S. Fish and Wildlife Service.
  3. ↑ Secor, David H; Kerr L A (2009). “Lexicon of life cycle diversity in diadromous and other fishes”. Am. Fish. Soc. Symp. (69): 537—556.
  4. 1 2 Moyle, P.B. 2004. Fishes: An Introduction to Ichthyology. Pearson Benjamin Cummings, San Francisco, CA.
  5. 1 2 Silva, S., Araújo, M. J., Bao, M., Mucientes, G., & Cobo, F. (2014). The haematophagous feeding stage of anadromous populations of sea lamprey Petromyzon marinus: low host selectivity and wide range of habitats. Hydrobiologia, 734(1), 187—199.
  6. ↑ Tyus, H.M. 2012. Ecology and Conservation of Fishes. Taylor and Francis Group, CRC Press, Boca Raton, London, New York.
  7. ↑ Vilhjálmsson, H (October 2002). “Capelin (Mallotus villosus) in the Iceland–East Greenland–Jan Mayen ecosystem”. ICES Journal of Marine Science. 59 (5): 870—883. DOI:10.1006/jmsc.2002.1233.
  8. ↑ Barbaro1 A, Einarsson B, Birnir1 B, Sigurðsson S, Valdimarsson S, Pálsson ÓK, Sveinbjörnsson S and Sigurðsson P (2009) «Modelling and simulations of the migration of pelagic fish» Journal of Marine Science, 66(5):826-838.
  9. ↑ United Nations Convention on the Law of the Sea: Text
  10. ↑ Pacific Fishery Management Council: Background: Highly Migratory Species
  11. ↑ FAO (2007) Report of the FAO workshop on vulnerable ecosystems and destructive fishing in deep sea fisheries Rome, Fisheries Report No. 829.
  12. ↑ Lucas, M.C., and E. Baras. (2001) Migration of freshwater fishes. Blackwell Science Ltd., Malden, MA
  13. ↑ Tyus, H.M. 2012. Ecology and conservation of fishes. Taylor and Francis Group, CRC Press, Boca Raton, London, New York.
  14. ↑ Experiment shows it is possible for fish to migrate via ingestion by birds (англ.). phys.org.
  15. ↑ C.M. Hogan, 2008
  16. ↑ Wang, T. (2019). “Lineage/species-specific expansion of the Mx gene family in teleosts: Differential expression and modulation of nine Mx genes in rainbow trout Oncorhynchus mykiss”. Fish and Shellfish Immunology. 90: 413—430. DOI:10.1016/j.fsi.2019.04.303. HDL:2164/14229. PMID 31063803.

Ссылки[править | править код]

  • Blumm, M (2002) Sacrificing the Salmon: A Legal and Policy History of the Decline of Columbia Basin Salmon Bookworld Publications.
  • Bond, C E (1996) Biology of Fishes, 2nd ed. Saunders, pp. 599—605.
  • Hogan, C M (2008) Morro Creek, The Megalithic Portal, ed. by A. Burnham
  • Lucas, M.C., and E. Baras. (2001) Migration of freshwater fishes. Blackwell Science Ltd., Malden, MA
  • Appendix A: Migratory Fish Species in North America, Europe, Asia and Africa in Carolsfield J, Harvey B, Ross C and Anton Baer A (2004)Migratory Fishes of South America World Fisheries Trust/World Bank/IDRC. ISBN 1-55250-114-0.
Читайте также:  Лента акции на корм для животных

Дополнительная литература[править | править код]

  • Ueda H and Tsukamoto K (eds) (2013) Physiology and Ecology of Fish Migration CRC Press. ISBN 9781466595132.

Внешние ссылки[править | править код]

  • На Викискладе есть медиафайлы по теме Миграция рыб
  • United Nations: Introduction to the Convention on Migratory Species
  • Living North Sea — International project on tackling fish migration problems in the North Sea Region
  • Fish Migration Network — Worldwide network of specialist working on the theme fish migration

Источник

Кормовые, или нагульные миграции — это перемещения от мест размножения или зимовки к местам нагула. У многих рыб кормовая миграция начинается уже в стадии икринки. Перенос пелагических икринок и свободных эмбрионов от мест, где была выметана икра, к местам кормежки представляет собою пассивную кормовую миграцию. Пассивные кормовые миграции наблюдаются как у проходных, так и у морских и пресноводных рыб.

Примером пассивной кормовой миграции проходных рыб может служить снос икры и личинок проходных сельдей и аральского усача от мест размножения к местам нагула молоди. Среди проходных рыб, совершающих катадромную нерестовую миграцию, в значительной степени пассивно мигрируют к местам нагула личинки угря.

Пассивная нагульная миграция икры и личинок наблюдается также и у морских рыб.

Пелагическая икра и личинки многих рыб переносятся течениями иногда на очень большие расстояния. Икра и личинки трески и личинки сельди переносятся атлантическим течением от берегов Норвегии к местам кормежки в Баренцевом море. Пелагическая икра многих камбал, сконцентрированная сразу после нереста на сравнительно ограниченной площади, постепенно течениями разносится на значительное пространство, чем обеспечиваются лучшие условия питания для выводящихся из икры личинок.

У морских рыб наблюдаются иногда вертикальные пассивные миграции икры и личинок. Так, икра океанических летучих рыб, будучи выметанной в поверхностных слоях океана, постепенно погружается на глубину, причем за время своего развития успевает опуститься на такие глубины, где выведшиеся личинки оказываются лучше защищенными от врагов и в то же время достаточно обеспеченными пищей.

Пелагические икра и личинки барабули — Mutlus barba- tus L.— в Черном море выносятся течениями от берегов в открытое море, где больше пищи и меньше врагов, и только по достижении стадии, на которой они переходят к питанию бентосом, эти рыбы возвращаются в прибрежную зону.

Пассивные кормовые миграции развиты и у многих пресноводных рыб.

Огромное количество пелагических икринок, свободных эмбрионов и личинок сносится вниз по течению от нерестилищ, особенно в реках Восточной Азии. У амуров — Ctenopha- ryngodon idella (Val.) и Mylopharyngodon piceus (Rich.), толстолобиков — Hypophthalmichthys molitrix (Val.) и Aristichthys nobilis Richardson, пескарей — Saurogobio, Rostrogobio и др., чехони — Pelecus cultratus (L.) и многих других рыб икринки приспособлены к развитию в плавучем состоянии. Если в реках Восточной Азии нерест и скат икры и личинок совпадает, как это обычно имеет место с подъемом уровня воды в реке, то икринки и личинки течением в массе заносятся в пойменные озера, заводи и протоки с тихим течением — на места своего нагула. Если же скат приходится на период падения уровня воды в реке, когда течение идет из придаточных водоемов в русло, то личинки после всасывания у них желточного мешка сам,и активно мигрируют к местам своего нагула.

Взрослые рыбы после окончания размножения (конечно, если они после нереста не погибают) обычно в более или менее истощенном состоянии начинают активную миграцию к местам своего нагула — к тем кормовым площадям, где происходит их откорм. Многие рыбы — морские и пресноводные, начинают питаться тотчас же после окончания размножения, для них кормовая миграция является одновременно и нагулом. У ряда проходных рыб при обратном их скате в море путь по реке проходит без потребления или почти без потребления пищи. Как известно, по выходе в море проходные рыбы продолжают передвижение, и иногда места их нагула находятся На весьма значительном расстоянии от устьев рек, в которые они входят для икрометания. Так, например, каспийская севрюга Acipenser stellatus Pall., входящая для размножения в Куру, кормится преимущественно близ восточного побережья Каспия.

Схема миграций взрослой норвежской трески

Рисунок. 115. Схема миграций взрослой норвежской трески:

1 — места нереста; 2 — места зимовки неполовозрелой трески; 3 — пути миграций половозрелой трески; 4 — пути миграций неполовозрелой трески

Отчетливо выражены активные кормовые миграции и у морских рыб.

 Некоторые рыбы совершают регулярные путешествия, переходя от одних мест, богатых кормом, к другим. Так, треска после икрометания у берегов Норвегии начинает, усиленно питаясь, двигаться на восток. По окончании нереста треска чрезвычайно худа, и печень ее содержит ничтожное количество жира, но по мере движения на восток треска становится все упитаннее. К концу периода нагула она достигает максимальной упитанности и почти прекращает питаться (рисунок 115). Норвежская сельдь — Clupea harengus L.— после нереста совершает также значительную кормовую миграцию, отходя от мест своего размножения в открытое море и продвигаясь на север и восток в места, более богатые планктоном, держась в местах скопления планктонных организмов, служащих ей пищей (рисунок 116). Миграции многих морских хищных рыб в значительной степени связаны с перемещением объектов их питания — других рыб. Так, сельдевая акула — Lamna cornubica (Gm.) — в своих перемещениях в значительной мере связана с распространением и перемещениями сельди. При подходах сельди к берегу обычно сразу появляется и большое количество акул.

Схема миграций взрослой норвежской сельди

Рисунок. 116. Схема миграций взрослой норвежской сельди:

1 — места нереста; 2 — пути миграций сельди до первого нереста; 3 — пути миграций сельди после нереста О – литоральная стадия (стадия метаморфоз); 1 — «мелкая» сельдь; II и III — «жирная» сельдь; IV — «океаническая» стадия; V — нерестовые стаи

Читайте также:  Как перевести с корма на натуралку йорка
Кроме горизонтальных кормовых миграций, ряд морских рыб совершает и регулярные вертикальные перемещения, связанные с поисками пищи.

 Так, скумбрия поднимается в поверхностные слои воды, когда здесь наблюдается наиболее богатое развитие планктона. При опускании планктона в более глубокие слои скумбрия также опускается. Меч-рыба во время откочевки основных объектов своего питания (главным образом, сардин и Coryphaena) для кормежки опускается на большие глубины, где переходит на питание держащимися здесь представителями Scopelidae. Интересно отметить, что меч-рыба, в отличие от многих других видов, обладает способностью чрезвычайно быстро перемещаться с больших глубин на поверхность.

Многие пелагические личинки морских рыб совершают суточные вертикальные кормовые миграции, следуя в своих перемещениях за вертикальными перемещениями своих кормовых объектов — планктонных беспозвоночных, которые днем уходят на большие глубины, а ночью поднимаются к поверхности.

Суточные вертикальные миграции морских и пресноводных организмов, включая и рыб, не являются, однако, только кормовыми. Во многих случаях, как это показали М. М. Кожов (1954) на примере вертикальных миграций водных организмов в Байкале и Б. П. Мантейфель (1959) для морских организмов, они имеют и защитное от хищников значение.

У рыб внутренних водоемов кормовые миграции часто также выражены весьма отчетливо. Так, в Аральском море лещ и белоглазка после икрометания отходят на большие глубины, где держатся до окончания периода нагула. По мере отхода от берега и усиленного питания упитанность этих рыб все возрастает, до тех пор, пока не достигнет своей максимальной величины (рисунок 117). Тогда питание леща и белоглазки прекращается и начинается их обратное движение к берегу. В озере Байкал отход омуля после икрометания в открытую часть озера и его вертикальные перемещения за кормовыми организмами (рисунок 118) могут служить этому примером. Во многих реках после икрометания или зимовки в русле рыбы для нагула идут в пойменньге озера. Этот ход очень хорошо выражен, например, в низовье Оби, где он носит название «вонзь». В Оби кормовую миграцию в озера из реки совершают как карповые, так, в первую очередь, и сиговые рыбы (подсемейство Coregoni- пае). В Амуре кормовая миграция у очень многих рыб — как взрослых, так и молоди — выражена в виде перемещения из русла в озера.

У многих пресноводных рыб очень отчетливо выражены суточные кормовые миграции.

Так, многие рыбы, держащиеся днем в русле реки и слабо питающиеся, ночью заходят в затоны, где имеется, как правило, богатая фауна беспозвоночных, служащих объектом их питания. Подобные миграции совершают ельцы, иногда пескарь, быстрянки и другие рыбы. Следуя за мирными рыбами, в заводи на кормежку заходят и хищники — сом, жерех и др. У пресноводных рыб, как и у морских, бывают отчетливо выражены вертикальные кормовое миграции, которые могут быть как сезонными, так и суточными.

Чехонь в Аральском море ночью перемещается из придонных слоев в поверхностные вслед за поднимающимися к поверхности куколками двукрылых и бокоплавами, которыми она питается. Подобные же миграции совершают в Аральском море также шемая и весной и осенью вобла. В озерах Восточной Африки живущий на глубинах сомик Synodontis также по ночам поднимается в поверхностные слои воды в погоне за личинками двукрылых.

Динамика упитанности и зрелости белоглазки

Рисунок. 117. Динамика упитанности и зрелости белоглазки Abramis sapa aralensis Tjap- kin с мая по ноябрь в Аральском море

Причина кормовой миграции, как указывалось, связана с недостаточной обеспеченностью пищей на местах размножения и зимовки.

Кормовая миграция представляет собою перемещение из мест, бедных кормами, в места с высокой обеспеченностью пищей. Непосредственным стимулом к началу кормовой миграции является потребность в пище после нерестового истощения или зимовки. Чем ближе от мест нереста или зимовки рыба находит необходимые для накопления энергетических ресурсов концентрации кормовых организмов, тем короче ее кормовая миграция. Выедая свои кормовые объекты, рыбы снижают их концентрацию до таких пределов, что затрата энергии на их добывание уже не может обеспечить нужного темпа накопления энергетических ресурсов. При снижении концентрации кормовых организмов ниже определенной различной для разных кормовых организмов и разных рыб величины кормящиеся рыбы должны перемещаться дальше и отыскивать новое скопление кормовых организмов.

Вертикальные миграции кормового планктона и омуля

Рисунок. 118. Вертикальные миграции кормового планктона и омуля — Согеgonus autumnalis migratorius Georgi в озере Байкал .

А — январь — февраль (температура указана на 1 февраля в открытых районах); Б — апрель — май (температура указана на конец апреля в открытых районах); В — июнь — первая половина июля (температура указана на конец июня в открытых районах; температура на мелководьях: Ом — 9°С, на глубине 25 м — 4°С); Г — вторая половина июля — сентябрь (температура указана для второй половины августа в открытых районах; температура на мелководьях: Ом — 16°С, на глубине 25 м — 11°С); Д — ноябрь — декабрь (температура указана для второй половины ноября в открытых районах; температура в верхних слоях около 2 — 1°С). Условные обозначения: 1 — омулевые косяки; 2 — бычки Cottoeomephorur, 3 — голомянки; 4 10 ке/еа биомассы ракового планктона в данном слое: 5 — преобладающее направление вертикальных перемещений зоопланктона

Зная минимальную кормовую концентрацию кормовых организмов и темп выедания их скоплением рыб, мы можем примерно определить продолжительность пребывания нагуливающегося скопления рыбы на «кормовом пятне», что имеет большое значение для промысловых целей.

Также рекомендуем прочитать:

  • Значительные нерестовые миграции – рыб
  • Миграции рыб. Генеративно морских рыб.
  • Миграционный цикл, миграции рыб – это массовые, активные, пассивные перемещения
  • Нерестовые миграции – рыб
  • Рыба выбирает те кормовые объекты, которые она легче может захватить, т. е. к питанию которыми она приспособлена
  • Анализ температурных условий нереста костистых рыб
  • Биотические взаимоотношения у рыб
  • Богатство водных ресурсов – индустрия рыборазведения
  • Большое значение для рыб имеют растворенные в воде соли некоторых металлов, в частности, железа
  • В биологическом плане первостепенный интерес представляет вопрос об адаптационном характере биохимического полиморфизма ферментов рыб
  • В морских водоемах довольно существенную роль в жизни рыб играют иглокожие
  • Ведущую роль в определении осмолярности крови как у пресноводных, так и у морских рыб играет Na
  • Весьма существенным при изучении возраста рыб является вопрос о времени закладки годового кольца
  • Взаимоотношения рыб с абиотической и биотической средой
  • Взаимоотношения рыб с птицами

Источник